Toda participação em um estudo clínico é voluntária e não deve acarretar nenhum prejuízo ao paciente. Muitas pessoas tem receio de se voluntariar à uma pesquisa com o pensamento de se tornar “cobaias”, porém, um dos pontos principais da pesquisa em humanos é a autonomia, ou seja, se em algum momento você achar que não está fazendo bem ou não está mais à vontade, você pode sair do estudo, sem nenhum dano.
Antes de iniciar um estudo clínico você terá acesso ao Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). Documento com todas as informações importantes do estudo, assim como todas as intervenções que serão feitas durante o protocolo (coleta de dados, amostra biológica, questionários) e qual medicamento será ministrado. O TCLE deve ser assinado tanto pelo voluntário quanto pelo médico e é o reconhecimento que o participante entende e aceita os procedimentos do estudo (incluindo riscos e possíveis benefícios).
A pesquisa clínica, segundo definição dada pelo Conselho Nacional de Saúde (resolução 466 de 2012), é uma pesquisa envolvendo seres humanos, individualmente ou coletivamente, com manejo de dados, informações e/ou material biológico.
Ou seja, a pesquisa clínica tem como objetivo comprovar que um medicamento, vacina ou produto de saúde é seguro e funciona.
Essas pesquisas são fundamentais para a chegada de alternativas farmacológicas/terapêuticas ao mercado.
Para maiores informações acesse: sbppc.org.be/portal-do-participante-de-pesquisa
O Pesquisa Vale foi projetado para estar de acordo com as necessidades da Industria Farmacêutica e CROs, e para garantir conforto aos participantes de pesquisa.
Contamos com dois consultórios, ampla sala de monitoria (com wifi), sala de coleta de exames, área especial de armazenamento de medicação e arquivo de documentos.
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Além disso, possuímos parcerias com hospital retaguarda, laboratório local de análises clinicas e de imagem e veículo de remoção (em caso de necessidades).
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